Kataliza asymetryczna: zastosowanie chiralnych kwasów Lewisa i Brønsteda w syntezie organicznej
Kierownik:
prof. dr hab. Jacek Młynarski
e-mail: jacek.mlynarski@icho.edu.pl
Doktorat – Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa, 2000
Stypendium Krajowe Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej, 2000
Nagroda Prezesa Rady ministrów za Prace Doktorską, 2001
Post-doc, MPI, Mülheima.d. Ruhr, Germany, 2001-2002 (Prof. Alois Fürstner)
Stypendium Fundacji Alexandra von Humboldt na Badania za Granicą, 2001
Habilitacja – Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa, 2006
Profesor na Wydziale Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego (od 2008)
Profesor w Instytucie Chemii Organicznej PAN
Edytor Monatshefte für Chemie – Chemical Monthly (2008-2012)
Nagroda III Wydziału Polskiej Akademii Nauk (Nagroda im. Włodzimierza Kołosa), 2007
Członek Editorial Board of Referees ARKIVOC (od 2008)
Członek Organic Division w EuCheMS (od 2014)
Członek Rady Naukowej POLPHARMA
Członek International Advisory Board of of EurJOC
Realizowane granty:
TEAM FNP – (2017-4/38) New organocatalytic strategies: towards drugs and bioactive compounds
OPUS NCN – ( 2017/27/B/ST5/01111 ) Zinc instead of noble metals: enantioselective reduction and carbon-carbon bond forming reactions promoted by zinc complexes
Diamentowy Grant – Robert Pawłowski – ( DI2017 001947 ) Badania tandemowych procesów organo- i fotokatalitycznych
E. Matuszyk, A. Adamczyk, B. Radwan, A. Pieczara, P. Szcześniak, J. Mlynarski, K. Kamińska, M. Baranska, „Multiplex Raman imaging of organelles in endothelial cells”, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2021
I. Węglarz, K. Michalak, J. Mlynarski, „Zinc‐Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Cyclic Imines: Synthesis of Chiral 2‐Aryl‐Substituted Pyrrolidines as Pharmaceutical Building Blocks”, Adv. Synth. Catal., 2021, 363, 1317-1321
Profesorzy:
Adiunkci:
Asystenci:
Doktoranci:
Tematyka badań:
Badania grupy koncentruje się na stereokontrolowanej syntezie organicznej wybranych produktów naturalnych oraz projektowaniu nowych katalizatorów wykorzystywanych w syntezie asymetrycznej. Nasze aktualne zainteresowania badawcze dotyczą asymetrycznej reakcji aldolowej prowadzonej w środowisku wodnym z wykorzystaniem kompleksów metali oraz cząsteczek organicznych. Opracowywanie nowych strategii z obszaru tzw. greenchemistry jest również jednym tematów badawczych naszego zespołu.
Wykorzystanie katalizy inicjowanej światłem w syntezie organicznej
Celem naszych badań w tym obszarze jest opracowanie nowych transformacji inicjowanych światłem z udziałem procesów kokatalitycznych w syntezie związków karbonylowych i heteroaromatycznych. Prowadzone badania obejmują zarówno rozwój nowych metodologii jak również ich wykorzystania w syntezie związków naturalnych. W ostatnich latach, obserwuje się coraz większe zainteresowanie zastosowaniem światła widzialnego, jako inicjatora reakcji w syntezie organicznej. Tego typu reakcje w odróżnieniu od standardowych reakcji redoks, nie potrzebują stechiometrycznej ilości utleniacza lub reduktora i przeprowadzane są w łagodnych warunkach laboratoryjnych.
Selected recent topics of research and achievements from Mlynarski group – PDF
Kierownik:
e-mail: mateusz.wozny@icho.edu.pl
Magisterium – Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej, Warszawa, 2008
Nagroda PTCh im. Janiny Janikowej, 2009
Mazowieckie Stypendium Doktoranckie, 2009
Stypendium „Potencjał naukowy wsparciem dla gospodarki Mazowsza”, 2011
Grant NCN 2011/01/N/ST5/05560, 2011-2013
Doktorat – Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa, 2014
Realizowane granty:
NCN SONATA 2017/26/D/ST5/00361, “Synthesis and properties of zwitterionic rotaxanes and molecular switches”
Tematyka badań:
Maszyny molekularne: synteza i badania katenanowych i rotaksanowych przełączników molekularnych
Zespół prowadzi syntezę i badania urządzeń molekularnych, w szczególności katenanowych i rotaksanowych przełączników molekularnych. Tego rodzaju syntetyczne struktury, choć zbudowane z zaledwie setek atomów zdolne są do wykonywania określonych ruchów mechanicznych na żądanie operatora. Pionierskie dokonania w tej dziedzinie zostały uhonorowane Nagrodą Nobla w 2016 r., dla profesorów Stoddarta, Sauvage’a i Feringi. Inspiracją dla rozwoju syntetycznych urządzeń molekularnych są naturalne nanomaszyny, obecne zarówno w eukario-, jak i prokariotycznych komórkach organizmów żywych.
Celem aktualnie realizowanego projektu badawczego jest synteza i zbadanie pierwszych zwitterjonowych (jonoobojnaczych) rotaksanów, w których ładunek dodatni zlokalizowany jest wewnątrz osi rotaksanowej, zaś ujemny na mechanicznie i trwale związanym z nią makrocyklu. Unikatowy motyw strukturalny z udziałem zarówno wiązania mechanicznego, pi-pi stakingowego, wodorowego, jak i jonowego, zostanie wykorzystany do konstrukcji rotaksanów mogących funkcjonować jako przełączniki molekularne sterowane potencjałem elektrochemicznym i zmianami pH środowiska.
Publikacje:
Woźny M.,Tomczyk K. M., Więckowska A., Sutuła S., Trzybiński D., Woźniak K., Korybut-DaszkiewiczB., „The influence of metal-complexing macrocycle size on intramolecular movement in rotaxanes”, Dalton Trans., 2019,48, 6546-6557
Kierownik:
e-mail: marcin.gorecki@icho.edu.pl
Tematyka badań:
Główne zainteresowania naukowe koncentrują się na użyciu metod chiraloptycznych, w szczególności dichroizmu kołowego (CD), do rozwiązywania zróżnicowanych problemów sterochemicznych zarówno natury konfiguracyjnej, jak i konformacyjnej. Stosowane techniki wykorzystujące analizę światła spolaryzowanego kołowo, wsparte metodami obliczeniowymi, pozwalają zrozumieć jak struktura trójwymiarowa związków wpływa na ich właściwości chiraloptyczne, oraz jak modyfikując ich strukturę można osiągnąć pożądane cechy chiraloptyczne systemu. Badania zorientowane są również na zwiększenie efektywności stosowanych technik chiraloptycznych, zarówno poprzez ich systematyczne rozwijanie, jak i ich komplementarne/holistyczne użycie. Równolegle prowadzone są prace dotyczące rozwijania spektroskopii chiraloptycznych w fazie stałej, w tym do badania aktywnych substancji farmaceutycznych (APIs) wykazujących zjawisko polimorfizmu.
Publikacje:
Ł. Szyszka, P. Cmoch, M. Górecki, M. Ceborska, M. A. Potopnyk, S. Jarosz, “Chiral molecular cages based on cyclotriveratrylene and sucrose units connected with p-phenylene linkers”, European Journal of Organic Chemistry, 2021, 897-906.
V. Zullo, M. Górecki, L. Guazzelli, A. Mezzetta, G. Pescitelli, A. Iuliano, “Exploiting isohexide scaffolds for the preparation of chiral ionic liquids tweezers”, J. Mol. Liq, 2021, 322, 114528.
F. Steppeler, M. Górecki, E. Wojaczyńska, “Synthesis of terminal alkynes based on (1S,3R,4R)- and (1S,3S,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane”, Arkivoc, 2021, part ii, 25-36
No Comments